-“마이크로바이옴 신약개발 과정에서 빠른 시장 선점 위한 CDMO 확보 중요성 높아질 것” 전망
-“CDMO 사업 통해 연구개발에서부터 생산까지 가능한 글로벌 완전 통합형 제약회사 ‘도약’”
[헬스컨슈머] 글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니가 미국 마이크로바이옴 CDMO List Biological Laboratory (이하 ‘리스트랩’) 경영권 인수를 시작으로 CDMO 사업 진출에 본격적으로 나선다.
오늘(8일) 지놈앤컴퍼니는 온라인 간담회를 열고 연구개발과 생산 모두가 가능한 완전 통합형 제약회사(FIPCO, Fully Integrated Pharmaceutical Company)로 도약하겠다는 자사 중장기 비전을 위한 첫 포문을 열었다.
이번 투자 이후 지놈앤컴퍼니는 리스트랩의 독립적인 운영을 유지하며, 자사의 마이크로바이옴 파이프라인 생산을 내재화하는 한편, 마이크로바이옴 CDMO 사업을 통한 매출도 창출할 수 있게 되었다. 또한 리스트랩을 통해 초기 임상시험용 의약품 위탁생산을 시작으로, 후기 임상 및 상업용 위탁생산까지 확장해 글로벌 마이크로바이옴 CDMO로 성장하겠다는 목표를 밝혔다.
미국 산호세에 위치한 리스트랩은 43년의 역사를 지닌 마이크로바이옴 CDMO 업체로, 마이크로바이옴 및 바이오톡신 등을 위탁 생산하고 있다. List Labs는 업계에서 cGMP 인증 기준에 부합하는 품질관리 역량과 호기성 및 혐기성 마이크로바이옴 의약품 생산이 가능한 풍부한 균주 경험을 높게 평가받고 있으며, 이를 바탕으로 국내외 다수의 마이크로바이옴 개발사의 임상시험용 의약품을 위탁생산 하며 꾸준히 성장 중이다.
지놈앤컴퍼니는 온라인 간담회에서 리스트랩 인수를 통해 자사 마이크로바이옴 파이프라인 생산을 내재화하며 안정적인 임상운영을 가져가겠다는 전략적 포부를 밝혔다. 리스트랩은 지놈앤컴퍼니의 자본력 및 글로벌 네트워크를 활용한 생산능력(Capa) 확장, 글로벌 마이크로바이옴 개발사로부터의 추가 위탁생산 수주 및 영업력 향상을 기대하고 있다.
지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 이날 간담회에서 ”마이크로바이옴 신약개발의 성공은 빠른 시장 출시와 선점이 중요한 포인트가 될 것이며, 이를 결정하는 중요 요소로 CDMO 확보가 중요해질 것”이라며 “향후 마이크로바이옴 CDMO 사업 관련 추가 매출 창출로 자사의 파이프라인 개발 속도를 높이는 한편, 기존의 바이오텍과는 차별화된 새로운 수익모델을 창출하며 글로벌 마이크로바이옴 업계 ‘퍼스트 무버(First mover)’가 될 것”이라고 전했다.
리스트랩 대표 Stacy Burns-Guydish는 “글로벌 마이크로바이옴 전문기업 지놈앤컴퍼니와의 긍정적인 시너지를 통해 List Labs이 고객중심의 마이크로바이옴 CDMO로서 역량을 더욱 강화할 수 있을 것이라 기대한다”며 “양사의 역량을 합하여, 글로벌 마이크로바이옴 CDMO 선도기업으로 도약할 것”이라고 말했다.
한편 전세계 마이크로바이옴 치료제 시장이 성장을 거듭하며 생산 역량에 대한 수요도 꾸준히 예상되고 있다. 2021년 식품의약품안전처에 따르면 현재 전 세계적으로 개발 중인 마이크로바이옴 치료제는 204개다. 시장 규모는 2018년 5,630만 달러(약 624억원) 대비 2024년 93억 8,750만 달러(약 10조 8,660억 원)으로 약 167배 증가할 전망이다.
