[헬스컨슈머] 올해 ‘K-Food D.N.A’. 프로젝트라는 이름으로 QR 기반으로 다양한 식품 데이터를 통합·연계하여 소비자들이 스마트폰만 있으면 언제, 어디서나 제품의 표시부터 안전 정보까지 한번에 확인 가능케 함으로써 안전사고에 대응할 수 있는 통합 플랫폼 구축 사업이 전개된다.

이 같은 계획은 식품안전처(이하 식약처)가 3월 8일 식품 업계 대표들과 식약처 미래발전 방향, 규제혁신 방안 등에 대해 집중 논의한 자리에서 나왔다.

오유경 식약처장은 올해 식품 분야 주요 정책 방향을 설명하고 식약처 미래 발전 방향과 규제혁신 방안을 논의하기 위해 ㈜대상 식품 연구소를 방문해 관리 현황을 점검하고, 식품 업계 대표들과 간담회를 가졌다.

이 자리에서 식품 업계는 수출 활성화를 위해 국가 간 상이한 비관세장벽으로 인해 발생되는 통관 애로사항에 대해 국가 차원에서 적극적으로 지원해 줄 것과, 산업 활성화를 위해 건강기능식품의 검사에 대한 중복 규제 해소 등 제도개선을 요청했다.

㈜농심에서는 “식약처가 유럽의 수입강화 조치를 철회하기 위해 작년 11월 대표단을 파견해 유럽연합 보건식품안전총국과 협의를 진행하고 2022년부터 통관검사 결과 부적합이 없었다는 점을 제시하는 등 다양한 방법으로 도왔으며, 수출업계도 자발적인 저감화 노력을 기울인 결과, 작년 12월 한국 수출제품(식이보충제)에 대한 수입강화 조치가 철회되는 성과를 거두었다”며 “민관이 함께 협력하여 불합리한 수출국 규제에 대해서도 상대국과 협의해 개선할 수 있도록 요청드린다”고 말했다.

식약처는 지난해 2월 17일 유럽연합측이 한국 수출기업들의 즉석면류와 식이보충제를 유럽에 수출할 때 공인시험·검사기관에서 에틸렌옥사이드의 최대 잔류 수준 규정의 준수 여부를 증명할 수 있는 시험·검사성적서와 공식증명서 발행받아 제출하면 되도록 노력한 바 있다.

코스맥스바이오(주)에서는 “2022년부터 건강기능식품 제조 시 우수제조기준(GMP) 적용이 전면 의무화됨에 따라 GMP에 따른 품질검사와 자가품질검사 규정에 따른 기준‧규격 검사가 중복된다”면서, “식약처가 업체의 효율적 안전관리를 위해 제도개선 방안을 마련해 줄 것”을 요청했다.

오유경 처장은 이날 현장에서 “글로벌 시장에서 국내 기업들이 경쟁력을 갖출수 있도록 글로벌 스탠다드에 우리 규제를 정합시켜 해외 진출에 애로가 없도록 적극적으로 지원하겠다”면서 “협회, 업계, 정부가 참여하는 ‘식품분야 수출지원협의체’를 운영하고 주요국 규제기관과 협력채널을 활성화하는 등 교역국가, 업계와 소통을 강화하여 관련 규정 변화에 선제적으로 대응하겠다”고 강조했다.

오 처장은 또한 “오늘 건의된 과제에 대해서는 국민 안전․건강 확보를 최우선으로 두고 빠른 시일 내에 검토해 개선방안을 제시하고, 올해에는 신산업 지원, 민생불편‧부담 개선, 국제조화, 절차적 규제 해소 등에 초점을 맞춘 규제혁신 1.0 4개 분야에 더해 ▲수출 규제지원 ▲업무방식의 디지털 전환 분야의 과제를 추가 발굴해 수요자 친화적인 규제혁신 2.0을 추진할 것”이라고 말했다.

한편 식약처는 올해 수입식품 전자심사 24(SAFE-i 24)제도를 도입, 검사관이 하던 수입신고 서류검사 업무를 규칙 기반의 디지털 심사 방식으로 전환하여 위해우려가 낮고 반복적으로 수입되는 식품은 365일 24시간 신속하게 신고 수리하는 자동화 시스템을 가동, 최대 5분 이내 수입신고 확인증을 발급, 연간 60억 원 이상의 물류비용 및 시간 절감을 기할 방침인 것으로 알려졌다.

이날 참석한 기업과 협회는 한국식품산업협회, 한국건강기능식품협회, (업체) 대상㈜, ㈜농심, ㈜동원F&B, ㈜빙그레, ㈜삼양사, 샘표식품㈜, CJ제일제당㈜, ㈜오뚜기, 코스맥스바이오㈜, ㈜한국인삼공사 등이라고 식약처는 밝혔다.

이날 오유경 처장은 식품, 식품원료, 건강기능식품 등을 개발하고 제품의 품질·안전에 대해 연구하는 ㈜대상 이노파크(서울 강서구 소재)를 방문해 소비기한 표시제 등 올해부터 시행된 주요 정책의 현장 적용 현황을 점검하고 현장의 목소리를 청취했다.